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Synthetische Cathinone sind mit der Stammverbindung Cathinon Abbildung 1, eine der psychoaktiven Hauptwirkstoffe von Khat Catha edulis, verwandt. Amfepramon Diethylpropion; Abbildung 2. Seit Mitte der er Jahre sind unregulierte ringsubstituierte Cathinon-Derivate auf dem europäischen Markt für Freizeitdrogen aufgetaucht. Die häufigsten Cathinone, die bis auf dem Markt erhältlich sind, scheinen Mephedron Abbildung 3 und Methylon Abbildung 4 zu sein. Die Abbildungen 1—7 zeigen das natürlich vorkommende Cathinon Abbildung 1 und sechs synthetische Derivate Abbildungen 2—7.
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Bupropion ist ein Aminoketonderivat mit Amphetaminähnlicher Struktur. Es wird angenommen, seine Wirkung beruhe auf einer Hemmung der Wiederaufnahme von Neurotransmittern. Im Vergleich mit anderen Antidepressiva hat Bupropion in vitro eine verhältnismässig schwache Affinität zu den Transmitter-Wiederaufnahmepumpen. In vivo dürften aber die verschiedenen aktiven Metaboliten siehe unten ebenfalls eine Rolle spielen. Die Substanz wird in hohem Ausmass metabolisiert; es entstehen drei aktive Metaboliten Hydroxybupropion, Threohydrobupropion und Erythrohydrobupropion.
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Wo die Haut an den Handflächen und den Fußsohlen Zwischen dem Stratum corneum kann sich eine fünfte Schicht der Epidermis befinden und Stratum granulosum. Diese Schicht wird als Stratum lucidum bezeichnet und besteht aus drei bis fünf Schichten klarer, flacher Keratinozyten, die große Mengen an Keratin enthalten. Drei weitere Zelltypen finden sich in der Epidermis.
Merkelzellen und Melanozyten sind im Stratum basale gefunden. Merkel-Zellen sind an ein sensorisches Neuron gebunden und funktionieren das Berührungsempfinden zu erkennen. Melanozyten produzieren das Pigment Melanin, das dazu beiträgt, Hautfarbe und bietet einen gewissen Schutz vor Sonnenlicht.
Hemmende Neuronen im Rückenmark werden durch absteigende Bahnen aus dem Rückenmark aktiviert Gehirn. Hier sind die Sender GABA und Enkephalin. Enkephalin ist eines der körpereigenen Endorphine, die natürliche Opioide sind. Enkephalin reduziert die Stofffreisetzung P an den sensorischen Neuronenterminals im Rückenmark. Es wird auch in Gebieten von.