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Die meisten Medikamente werden behandelt als potenziell toxische Substanzen und werden von der Leber metabolisiert. Das entgiftet sie und einige Arzneimittel werden beim ersten Durchgang durch die Leber fast vollständig inaktiviert. Schließlich ein Medikament wird aus dem Körper ausgeschieden. Dies geschieht normalerweise über die Nieren, obwohl Einige Medikamente können mit den Fäkalien oder der ausgeatmeten Luft verloren gehen.


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Viele etablierte Antiepileptika (zum Beispiel Phenobarbital und Benzodiaze Kiefern) sind dafür bekannt, die Öffnung von GABA-Chlorid-Ionenkanälen an Synapsen zu erleichtern. Dies ist jedoch nicht die vollständige Erklärung, da beispielsweise Phenobarbital weit mehr ist wirksam als Antikonvulsivum als andere Barbiturate mit den gleichen verstärkenden Wirkungen auf GABA. Es wurde gezeigt, dass neuere Medikamente GABA auf andere Weise beeinflussen: durch Hemmung von GABA-Transaminase, das Enzym, das für die Inaktivierung von GABA (Vigabatrin und Valproat) oder durch direkte Stimulierung von GABA-Rezeptoren. Natriumionenkanäle in der neuronalen Membran öffnen sich während der Depolarisationsphase von ein Aktionspotential. Phenytoin und Carbamazepin blockieren nachweislich Natriumionen Kanäle, wodurch die Erregbarkeit der neuronalen Membran verringert wird. Natriumionenkanäle kann sich in drei verschiedenen Zuständen befinden offen, geschlossen oder inaktiv.

Geschrieben von Dr. Satvinder K Dhillon, MD

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