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Beim normalen Fettstoffwechsel werden Fette in der Nahrung in Triglyceride umgewandelt, die verwendet werden im Muskel- und Fettgewebe. Cholesterin wird für die Synthese von Steroidhormonen verwendet und Gallensäuren und von allen Zellen als Teil der Zellmembran. Lipide lösen sich nicht leicht in Wasser auf. Daher müssen sie im Blut transportiert werden als Lipoproteine. Lipoproteine werden aus einer Proteinhülle gebildet, die aus Apoprotein besteht, enthält eine variable Mischung aus Triglyceriden und Cholesterin.

Osmotische Abführmittel müssen reichlich gegeben werden aus Wasser. Sie können Bauchkrämpfe verursachen. Beispiele für osmotische Abführmittel, die früher verwendet wurden zur Bildgebung sind Magnesiumcitrat und Magnesiumsulfat.

Dies führte zu dem Vermutung, dass die idiopathische Parkinson-Krankheit durch einige noch nicht identifizierte verursacht werden könnte Nervengift. Es ist möglich, dass eine Überaktivität von Glutamat neuronale Schäden verursachen kann [wie es auch bei Motoneuronerkrankungen und Alzheimer der Fall sein kann Erkrankung]. Andere bekannte toxische Ursachen sind Morbus Wilson, bei dem Kupfer abgelagert wird in den Basalkernen und Quecksilber- und Manganvergiftung. Umweltfaktoren, die bei der Ätiologie der Parkinson-Krankheit eine Rolle spielen können umfassen: Leben in einer ländlichen Umgebung; mit Brunnenwasser; Exposition gegenüber Pestiziden; eine Diät reich an tierischen Fetten oder Kohlenhydraten; oder geringer Verzehr von Lebensmitteln, die reich an Antioxidantien sind wie Vitamin C und E. In seltenen Fällen kann Parkinsonismus auch nach Kopfverletzungen, Hirntumoren und zerebralen Ischämie.

Beispiele für zytotoxische Antibiotika sind Doxorubicin, Dactinomycin und Bleomycin. Doxorubicin hemmt ein Enzym namens Topoisomerase. Dieses Enzym bewirkt bei der Replikation der DNA das Verschwenken einzelner Stränge der DNA, damit sie kopiert werden können, ohne sich ineinander zu verwickeln. Doxorubicin verhindert dies. Doxorubicin wird zur Mebendazole generikum von Leukämie, Lymphomen und vielen soliden Tumoren eingesetzt.

Zu den neuen Entwicklungen in der Behandlung von Osteoporose zählen selektive Östrogenrezeptormodulatoren und PTH-Fragmente. Klassisches Östrogen und Progesteron Ersatztherapie wird zur postmenopausalen Osteoporose-Prävention nicht mehr empfohlen wegen des erhöhten Risikos, Brust- Gebärmutter- und Eierstöcke. Osteomalazie ist eine Mangelkrankheit.

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Bei sehr kleinen Kindern ist die Konzentration von Plasmaproteinen ist im Vergleich zu Erwachsenen gering. Diese Faktoren wirken sich auf die Arzneimittelverteilung aus. Ein die Leber des Säuglings ist nicht in der Lage, bestimmte Medikamente zu verstoffwechseln; zum Beispiel Unfähigkeit zur Metabolisierung Chloramphenicol führte zum Grey-Baby-Syndrom. Mindestens bis zum Alter von die Nieren sind nicht so effizient wie die eines Erwachsenen, daher kann die Ausscheidung von Arzneimitteln reduziert.

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Es ist bekannt, dass ältere Menschen häufiger an Nebenwirkungen von Medikamenten leiden und die Gründe sind vielfältig. Kenntnis der möglichen Gründe, zusammen mit Berücksichtigung der Probleme und Veränderungen durch den Alterungsprozess, bedeutet, dass Viele der Nebenwirkungen könnten vermieden oder zumindest in ihrer Intensität reduziert werden. Die untere die TR eines Medikaments, desto wichtiger werden diese Überlegungen. Die Aufnahme von Medikamenten kann bei älteren Menschen aus einer Reihe von Gründen verändert sein. Die Fähigkeit von Die Belegzellen im Magen zur Produktion von Salzsäure nehmen mit zunehmendem Alter ab.

Wenn es sich um Medikamente mit niedrigem TR, kann eine Nichtausscheidung mit der erwarteten Rate zu Toxizität führen. Darüber hinaus können Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auch eine erhöhte Empfindlichkeit aufweisen auf einige Medikamente, verringerte Empfindlichkeit gegenüber anderen und vertragen Nebenwirkungen weniger gut. Die Zahl der ausgestellten Arzneimittelrezepte steigt mit zunehmendem Alter der Patienten. Einnahme ältere Menschen sind vorbei regelmäßig.