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Verglichen mit anderen Serotonin-Wiederaufnahmehemmern besitzt Escitalopram die höchste Rezeptor-Spezifität für den Serotonin-Transporter. Es weist eine lineare Pharmakokinetik und ein geringes Potential für Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten auf. Klinische Studien haben die Wirksamkeit von Escitalopram in der Akuttherapie, aber auch in der Langzeittherapie depressiver Erkrankungen gezeigt. Weiterhin hat sich die Substanz als effektiv in der Therapie der generalisierten Angststörung, der Panikstörung und der sozialen Phobie erwiesen. Escitalopram hat insgesamt ein sehr günstiges Nebenwirkungsprofil, wobei sich die Abbruch-Rate aufgrund von Nebenwirkungen in doppelblinden Studien nicht von der unter Plazebo unterscheidet.
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In der Schweiz sind keine Arzneimittel mit Carisoprodol im Handel. In den USA ist es seit zugelassen. Die europäische Arzneimittelbehörde kam im Jahr zum Schluss, dass der Nutzen des Arzneimittels die Risiken nicht überwiegt. Es liegt als weisses, kristallines Pulver mit einem typischen Geruch und einem bitteren Geschmack vor, das in Wasser wenig löslich ist. Carisoprodol ist ein Racemat. Es ist ein Prodrug des aktiven Metaboliten Meprobamat.
Carisoprodol entspannt die Muskeln. Es lindert die Schmerzen von Verspannungen, Verstauchungen, Spasmen oder anderer muskulärer Verletzungen. Carisoprodol ist kein Schmerzmittel. Es sollte daher nicht zur Behandlung genereller Körperschmerzen verwendet werden. Allergische Reaktionen auf Carisoprodol sind sehr selten. Die dabei auftretenden Symptome können Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen, Schwindelanfälle und Atembeschwerden sein.
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Weitere Änderungen an die Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel und die NHS-Vorschriften im April die Möglichkeit zur Weiterbildung als Ergänzungsverschreiber zu Podologen, Physiotherapeuten und Röntgenographen.
Die ergänzende Verordnung ist eine Form der nichtmedizinischen Verordnung, die qualifizierten, registrierte, erfahrene und entsprechend ausgebildete Podologen, Radiologen, Physiotherapeuten, Krankenschwestern und Hebammen. Die ergänzende Verschreibung wird derzeit als freiwillig definiert Partnerschaft zwischen einem unabhängigen verschreibenden Arzt und einem ergänzenden verschreibenden Arzt, mit Zustimmung des Patienten eine vereinbarte patientenspezifische CMP umzusetzen.
Die ergänzende Verordnung soll den Zugang der Patienten zur Versorgung und zu Medikamenten verbessern die sie brauchen. Das CMP muss erstellt und mit dem unabhängigen verschreibenden Arzt abgestimmt werden, der ergänzende verschreibende Arzt und der Patient, bevor mit der ergänzenden Verschreibung begonnen werden kann. Die Ausbildung zum selbstständigen undoder ergänzenden verschreibenden Arzt erfolgt durch Hochschulen im Vereinigten Königreich nach einem entwickelten Curriculum und stimmte mit dem HPC ab.
Eine ergänzende Verordnung ist wahrscheinlich am besten geeignet bei Patienten mit chronischen Bedingungen und kann von einem zusätzlichen verschreibenden Arzt zwischen den Überprüfungen durch die Arzt.
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