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Bakterien sind einzellige Organismen, die stäbchenförmig oder kugelförmig sein können.
In einigen Fällen ist der erste Behandlungsansatz die chirurgische Entfernung der Thymusdrüse, vorausgesetzt der Patient hat die Pubertät erreicht und ist jünger als Myasthenia gravis haben eine Anomalie der Thymusdrüse. Normalerweise ist die Thymusdrüse an der Reifung von T-Lymphozyten beteiligt, aber bei Myasthenia gravis scheint es der Ort der Produktion von Antikörpern gegen die Acetylcholinrezeptoren sein.
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Obwohl Im Allgemeinen reagiert Asthma am besten auf β zu Antimuskarinika können beide Arten von Arzneimitteln erforderlich sein. Wenn diese nicht kontrollieren Symptome können Xanthin-Bronchodilatatoren zusätzlich zu einem oder beiden der andere zwei.
Es scheint jedoch jetzt, dass die Verschlechterung mit der Zeit ist wahrscheinlich, obwohl Studien noch ausgewertet werden. Alternative Ansätze mit genetisch veränderten Zellen wurden in Betracht gezogen, z B. Fibroblasten aus der Haut oder Netzhautzellen als Quellen der Dopaminproduktion. Diese Ansätze befinden sich noch sehr im experimentellen Stadium. Epilepsie betrifft ungefähr Die Hauptsymptome sind Krampfanfälle, oft zusammen mit Krämpfen, aber es gibt viele Arten von Epilepsie.
Krampfanfälle werden durch abnormales Hochfrequenzfeuern einer Gruppe von Neuronen verursacht.
Bei chronischem Nierenversagen das Fehlen dieses Wachstumsfaktors führt zu Anämie. Die Ersatztherapie erfolgt durch intravenöse oder subkutane Injektion von Epoetin. Eine verstärkte Zerstörung von Erythrozyten oder hämolytische Anämie tritt auf, wenn Erythrozyten wird vorzeitig abgebaut und kann auf Hämoglobindefekte, abnormale Enzyme, Membrandefekte, Gifte oder Infektionen, inkompatibles Blut, Autoimmunerkrankungen oder Erbkrankheit. Sichelzellanämie und Thalassämie sind Beispiele für erbliche hämolytische Anämien.
Die Sichelzellenanämie wird durch ein Gen verursacht, das für eine abnorme Hämoglobinart kodiert. Bei niedriger Sauerstoffspannung kristallisiert diese Art von Hämoglobin und wird starr.