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Es gibt einige bekannte Beispiele für individuelle Unterschiede in der Reaktion auf Medikamente. Propranolol ist ein Medikament, das häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Über Allgemeinbevölkerung sind schlechte Hydroxylatoren von Propranolol. Denn Propranolol ist umfangreich metabolisierte betroffene Personen zeigen übertriebene und verlängerte Reaktionen auf dieses Medikament. Ein weiteres Beispiel ist der Stoffwechsel von Isoniazid, einem Medikament zur Behandlung von Tuberkulose. Diese Medikament wird durch Acetylierung metabolisiert und kann zu toxischen Wirkungen führen.

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Teratogenese und Karzinogenese können als Nebenwirkungen von Arzneimitteln angesehen werden. Teratogenese ist das Auftreten von fetalen Entwicklungsstörungen, die durch Medikamente verursacht werden während der Schwangerschaft eingenommen werden, normalerweise im ersten Trimester. Die meisten Medikamente passieren die Plazenta bis zu einem gewissen Grad und sollte während der Schwangerschaft vermieden werden. Bekannte Teratogene Dazu gehören Alkohol, Krebsmedikamente, Warfarin, Antikonvulsiva und Tetrazykline. Karzinogenese ist das Auftreten von arzneimittelinduzierten Tumoren. Das kann passieren durch DNA-Schäden, die Mutationen von Genen, Aktivierung von Proto-Onkogenen oder Schäden verursachen zu Onkogensuppressoren.

Es gibt auch eine Steigerung in LDL-Rezeptoren auf Leberzellen, was die Entfernung von LDLs aus dem Zirkulation durch Leberzellen. Fibrate erhöhen auch die Aktivität der Lipoproteinlipase, die baut normalerweise Lipoproteine in Muskelzellen ab. Ein Beispiel für ein Fibrat ist Bezafibrat. Eine schwerwiegende Nebenwirkung oder Fibrate ist ein Myositis-ähnliches Syndrom, das verschlimmert wird durch gleichzeitige Einnahme von Statinen. Eine solche Kombination wird nicht empfohlen, außer in Fällen von schwere familiäre Hyperlipidämie. Nikotinsäurederivate reduzieren die Freisetzung von VLDLs aus der Leber und die Entfernung von Triglyceride aus ihnen im Fettgewebe.