Der Wirkstoff Clonazepam wird vor allem in der Behandlung von Epilepsie verwendet. Der Wirkstoff eignet sich vor allem für die Akutbehandlung. Mit anhaltender Verwendung steigt das Risiko für eine Abhängigkeitsentwicklung. Clonazepam gehört zur Wirkstoffgruppe der Benzodiazepine. Der Wirkstoff hat eine sehr lange Halbwertszeit von 30 bis 40 Stunden und zählt daher zu den lang wirksamen Benzodiazepinen. Benzodiazepine dürfen grundsätzlich nicht mit Alkohol oder anderen zentral dämpfenden Wirkstoffen kombiniert werden. Die häufigsten Nebenwirkungen von Clonazepam sind, ähnlich wie bei anderen Benzodiazepinen, Müdigkeit, Schwindel und Benommenheit.
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Clonazepam wird nach Verabreichung über den Magen-Darm-Trakt schnell aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blut wird nach zwei bis drei Stunden erreicht. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend unverändert über die Nieren, teilweise auch über den Stuhl. Ein kleiner Teil wird chemisch umgebaut und dann erst ausgeschieden. In Deutschland ist Clonazepam in erster Linie als Antiepileptikum zugelassen.
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Ziel der medikamentösen Therapie ist es, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, aber es gibt keine Heilung. Es gibt vier Gruppen von Medikamenten, die die Wirkung des dopaminergen Systems verstärken. plus Anticholinergika. Levodopa ist das Hauptarzneimittel in dieser Gruppe. Ersatz eine Therapie mit Dopamin selbst ist nicht möglich, da es das Blut-Gehirn nicht passiert Barriere.
) Nützliche Substanzen werden durch Diffusion aus den Nierentubuli wieder ins Plasma resorbiert oder aktiver Transport. Vieles davon tritt früh im Nephron an der proximalen Faltung auf Tubulus, sondern auch am distalen gewundenen Tubulus, wo die Konzentration des tubulären Filtrats hoch ist. Fettlösliche Medikamente können auf diese Weise resorbiert und dadurch ausgeschieden werden langsam aus dem Körper.
Der Stoffwechsel von Medikamenten neigt dazu, sie weniger fettlöslich zu machen, mehr wasserlöslich und daher eher ionisierend. Röhrenfiltrat ist normalerweise leicht Säure und dies begünstigt die Ausscheidung basischer Medikamente, da sie rivotril generika ionisieren saure Bedingungen und diffundieren daher nicht leicht zurück ins Plasma. Eine pH-Änderung des Röhrenfiltrats kann die Ionisierung des Arzneimittels beeinflussen.
Die Wasserlöslichkeit beeinflusst die Verteilung, da wasserlösliche Arzneimittel Schwierigkeiten haben, sich zu kreuzen Zellmembranen und neigen daher dazu, im Kreislauf zu verbleiben. Folglich, wasserlösliche Medikamente werden nicht gut im Körper verteilt. Sie existieren in großen Mengen in der Plasma- oder Gewebeflüssigkeit und werden schnell von der Leber oder Niere ausgeschieden. Im In der Praxis haben solche Medikamente wenig therapeutischen Nutzen.
Im Gleichgewicht werden Medikamente zwischen Plasma, Plasmaproteinen und den verschiedenen Gewebe. Die Verteilungsrate auf verschiedene Gewebe hängt stark von der Blutrate ab durch sie fließen.