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Deshalb schloss er noch ein Studium der Humanmedizin an. Der Wirkstoff Clonazepam ist ein krampflösendes und beruhigendes Mittel aus der Gruppe der Benzodiazepine. Er wird in erster Linie gegen Krampfanfälle bei Epileptikern eingesetzt, wirkt jedoch wie andere Benzodiazepine auch angstlösend und schlaffördernd. Die Nervenzellen des Gehirns kommunizieren miteinander über Botenstoffe, sogenannte Neurotransmitter. Dabei schüttet eine Nervenzelle an einer Kontaktstelle Synapse diese erregenden oder hemmenden Neurotransmitter aus und die nachgeschaltete Zelle, die den Botenstoff über Andockstellen Rezeptoren wahrnimmt, wird in der Folge erregt oder gehemmt. Jede Nervenzelle kann dabei nur eine Art von Neurotransmitter bilden und ausschütten. Diese lassen sich durch viele Substanzen beeinflussen, beispielsweise unspezifisch durch Alkohol oder gezielt durch Barbiturat-Schlafmittel wie Phenobarbital. Nach der Einnahme gelangt der Wirkstoff über den Darm ins Blut und erreicht dort nach einer bis vier Stunden die höchsten Spiegel. Wegen seiner Fettlöslichkeit reichert er sich bevorzugt im Gehirn an. In der Leber wird Clonazepam in unwirksame Abbauprodukte umgewandelt und dann hauptsächlich über die Nieren mit dem Urin, zu einem kleineren Teil auch über den Stuhl ausgeschieden.
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