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Klassen von Antidepressiva Trizyklische Antidepressiva wurden nach ihrer charakteristischen chemischen Struktur benannt, obwohl einige der neueren Medikamente in dieser Gruppe haben eine andere chemische Struktur, aber dennoch ähnliche pharmakologische Profile teilen. Trizyklische Antidepressiva hemmen die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin in Nervenenden.
Dies führt zu einer Ansammlung von Neurotransmittern an Rezeptorstellen in Synapsen. Sie reduzieren auch die Anzahl einiger Rezeptoren, was zur therapeutischen Wirkung beitragen, ihr vollständiger Wirkmechanismus ist jedoch unbekannt. Beispiele für trizyklische Antidepressiva sind Imipramin und Amitriptylin (zur Anwendung von Amitriptylin bei neuropathischen Schmerzen. Die Hauptnebenwirkungen trizyklischer Antidepressiva sind Sedierung, anticholinerge Wirkung (trockener Mund, Verstopfung und Harnverhalt) und posturale Hypotonie.
Die TR eines Arzneimittels ist das Verhältnis der maximalen nichttoxischen Dosis zur minimalen Dosis das eine therapeutische Wirkung hat und im Wesentlichen ein Maß für die Sicherheitsmarge eines Arzneimittels ist. TR maximale nicht-toxische Dosisminimale wirksame Dosis Die gefährlichsten Medikamente sind diejenigen mit einem kleinen TR, bei denen das Maximum nicht toxisch ist Die Dosis liegt sehr nahe an der wirksamen Dosis.
Ihr Einsatz ist bei trivialen Erkrankungen nicht zu rechtfertigen Sie können jedoch bei lebensbedrohlichen Zuständen eingesetzt werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt. Medikamente mit einem TR von 1 oder weniger können therapeutisch nicht verwendet werden. Eine unerwünschte Arzneimittelwirkung vom Typ A ist möglich, wenn einem Patienten eine höhere Dosis als empfohlen verabreicht wird Dosis für einen bestimmten Verabreichungsweg aufgrund von Fehlern des Arztes.
Bisphosphonate und Calcitonin können bei Osteoporose eingesetzt werden, wenn sie eine Wirkung haben ähnlich wie bei Morbus Paget beschrieben. Nahrungsergänzungsmittel mit Calciumsalz kann zu einer Calcitonin-Therapie hinzugefügt werden, wenn die Ernährung kalziumarm ist oder der Patient sehr alt ist. Es gab einige relativ neue Entwicklungen in der Behandlung von Osteoporose. Selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren, zum Beispiel Raloxifen, imitieren die inhibitorische Wirkung von Östrogen auf Osteoklasten.
Teriparatid, ein rekombinantes Fragment von Parathormon stimuliert paradoxerweise die Aktivität von Osteoblasten. Diese Medikamente werden zur Anwendung bei Frauen über.