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Es ist daher nicht verwunderlich, dass PIDs für dieselbe Anwendung application sehen in verschiedenen Trusts bemerkenswert unterschiedlich aus. Eine weitere Folge ist, dass erhebliche Zeit kann verschwendet werden, wenn Menschen immer wieder dieselbe Entwicklungsarbeit wiederholen.
Einmal zurück im Kleinen Darm kann das ursprüngliche Medikament resorbiert werden. Der Dickdarm ist der Ort, an dem Wasser aus den Resten der verdauten Nahrung resorbiert wird. Hier können einige in die Galle ausgeschiedene Arzneimittelmetaboliten durch die Wirkung von Bakterien im Dickdarm. Die absorbierende Membran für Nährstoffe und Medikamente ist die Schleimhaut der Epithelzellen, die den Magen-Darm-Trakt auskleiden.
Allgemeine Faktoren, die die Verbreitung über Zellmembranen, oben betrachtet, gelten zusätzlich zum pH-Wert des Magen-Darm-Inhalts: Oberfläche des Magen-Darm-Trakts; Magenentleerung und Darmtransitzeit; Blut Fluss aus dem Magen-Darm-Trakt; Plasmaproteinbindung; aktive Transportmechanismen und Arzneimittelformulierung. Dies wird als First-Pass-Metabolismus bezeichnet, der zu erheblichen Verlusten führen kann der Aktivität einiger Medikamente beim ersten Durchgang durch die Leber.